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基礎信息Product information
產品名稱：
兔棕色脂肪細胞
產品簡介：
兔棕色脂肪細胞公司正在出售的產品：小鼠胃黏膜上皮細胞 兔頜下腺上皮細胞 鋅指蛋白909抗體 人肝內膽管上皮細胞永生化；HIBEpiCs-SV40T γ-內啡肽抗體 小鼠腸平滑肌細胞 成纖維細胞生長因子19抗體 SJSA-1（人骨肉瘤細胞）
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：951
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
兔棕色脂肪細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
脂肪 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X8490 |
細胞簡介：
兔棕色脂肪分離自棕色脂肪組織；動物體內存在棕色和白色兩種脂肪，白色脂肪堆積在皮下，負責儲存多余熱量；棕色脂肪負責分解引發肥胖的白色脂肪，將后者轉化成二氧化碳、水和熱量，本身不儲存熱量。棕色脂肪組織呈棕色，其特點是組織中有豐富的毛細血管，脂肪細胞內散著許多小脂滴，線粒體大而豐富，核圓形，位于細胞中央，這種脂肪細胞也稱為多泡脂肪細胞。棕色脂肪組織在成年動物極少，新生兒及冬眠動物較多，在新生兒主要分布在肩胛間區、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時期發揮作用，它們堆積在新生兒肩胛處，幫助維持體溫。隨著年齡增長，棕色脂肪會逐漸消失。終，動物體內只殘存少量棕色脂肪細胞，分布于頸部和鎖骨。脂肪細胞分為白色脂肪細胞和褐色（棕色）脂肪細胞，常呈白色，在嬰幼兒期大量增殖，到青春期數量達到，此后數量一般不再增加。細胞內含有大量富含脂肪的小泡，稱為脂質泡，富含光面內質網。此外，還有一種褐色脂肪細胞，在動物體內主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍，含有高度團縮的褐色脂肪，作用是將脂質分解產熱，調節體內脂質比例。
方法簡介：
實驗室分離的兔棕色脂肪采用膠原酶-聯合消化法獲得前脂肪細胞，經成脂誘導培養基誘導培養制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔棕色脂肪經油紅O染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：PLL(0.1mg/ml)
培養基：基礎培養基，含FBS、EGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：梭形、多角形
傳代特性：屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔棕色脂肪體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
人粘蛋白2(MUC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human MUC2 (Mucin 2) ELISA Kit
人粘蛋白20(MUC20)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human MUC20 (Mucin 20) ELISA Kit
人腦素受體(C1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human C1 (Cannabinoid Receptor 1, Brain) ELISA Kit
人腺苷酸環化酶相關蛋白1(CAP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human CAP1 (Adenylate Cyclase Associated Protein 1) ELISA Kit
多聚腺苷酸結合蛋白2抗體
人分泌型球蛋白A
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IL34 Protein Mouse 重組小鼠 IL-34 蛋白
CGB(Chromogranin B 0.5mgCGB(Chromogranin B) 嗜鉻粒素B抗原
ISG15 Protein Human 重組人 ISG15 / G1P2 蛋白 (mature form)
FGFR4重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 Protein
IL34 Protein Mouse 重組小鼠 IL-34 蛋白
CROT重組人 CROT 蛋白 (474 Leu/Val, His 標簽) Protein
豚鼠白介素2(IL2)試劑盒 ，英文名： IL2 ELISA Kit
Human galanin / galanin (GAL) ELISA Kit 人甘肽/甘素(GAL)試劑盒
rabbitneuroophin4,-4ELISAKit 兔子神經營養因子4(-4)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforA(Mouseai-thrombieceptor)ELISAKit小鼠抗受體
線粒體復合物III蛋白表達ELISA定量試劑盒25次
Rabbitai-Monocyteaibody,AMAELISAKit兔抗單核細胞抗體(AMA)試劑盒規格：96T/48T
兔棕色脂肪細胞人抑制素A(INH-A)ELISA 試劑盒
Human ansthyretin (T) ELISA Kit 人轉甲狀腺素蛋白(T)試劑盒
HumanIestinalefoilfactor,ITFELISAKit 人腸三葉因子(ITF)pcr檢測試劑盒分裝
HumanIerleukin12,IL-12/P40試劑盒人白介素12(IL-12/P40)試劑盒規格：96T/48T
組織科薩基病毒A(CoxsackievirusA)定性試劑盒20次
HumanIPO-38ELISAKit人IPO-38蛋白(IPO38)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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