服務熱線
021-59989018
全國統一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
雞小腸黏膜上皮細胞
產品簡介：
雞小腸黏膜上皮細胞公司正在出售的產品：小鼠三叉神經星形膠質細胞 PRELP蛋白抗體 NCI-H292 (人肺癌細胞(淋巴結轉移)) 大鼠腦動脈血管平滑肌細胞 Calu-3人肺腺癌細胞 大鼠牙周膜成纖維細胞 NCI-H1703 (人肺鱗癌細胞) 雞肺動脈內皮細胞
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：2352
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
雞小腸黏膜上皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
小腸組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7039 |
細胞簡介：
雞小腸黏膜上皮分離自小腸組織；小腸位于腹中，上端接幽門與胃相通，下端通過闌門與大腸相連，是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內，上連胃幽門，下接盲腸，分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內消化是至關重要的，因為食物經過小腸內胰液、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后，基本上完成了消化過程，同時營養物質被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構成。其結構特點是管壁有環形皺襞，粘膜有許多絨毛，絨毛根部的上皮下陷至固有層，形成管狀的腸腺，其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關系密切；構成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似，接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似，絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短，不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能，其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細胞的收縮是負責腸蠕動的動力，促使食物向下運動。腸黏膜上皮細胞是機體內外環境的重要屏障，持續暴露于大量抗原中，也是機體面對病原微生物的道防線。因此，腸黏膜上皮細胞除有吸收、分泌和轉運等重要生理功能之外，在黏膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細胞作為首先接觸抗原的細胞，在黏膜免疫反應的起始階段發揮關鍵作用，它決定黏膜免疫反應的發生、性質和強度。
方法簡介：
公司實驗室分離的雞小腸黏膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的雞小腸黏膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
兔補體蛋白3試劑盒 兔補體蛋白3試劑盒 規格型號：96T/48T 兔補體蛋白3試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔補體蛋白3試劑盒、兔補體蛋白3 試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
兔半胱酸蛋白酶抑制劑試劑盒 兔半胱酸蛋白酶抑制劑試劑盒 規格型號：96T/48T 兔半胱酸蛋白酶抑制劑試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔半胱酸蛋白酶抑制劑試劑盒、兔半胱酸蛋白酶抑制劑試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
兔白細胞介素35試劑盒 兔白細胞介素35試劑盒 規格型號：96T/48T 兔白細胞介素35試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔白細胞介素35試劑盒、兔白細胞介素35 試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
兔白細胞介素1試劑盒 兔白細胞介素1試劑盒 規格型號：96T/48T 兔白細胞介素1試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔白細胞介素1試劑盒、兔白細胞介素1試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠apelin 12(AP12)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat iercellular adhesion molecule 3 (ICAM-3/CD50) ELISA Kit 大鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒
HumanParathyroidHormone-LikeRelatedProtein,PTHrPELISAKit 人甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humancomplemeconolprotein,CCP試劑盒人補體調節蛋白(CCP)試劑盒規格：96T/48T
組織B-RAF激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
Humanpulmonaryactivatioegulatedchemokine,PARCELISAKit人肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)試劑盒規格：96T/48T
SC35蛋白抗體
減數分裂重組蛋白家族REC8抗體
CPE重組人 Carboxypeptidase E / CPE 蛋白 (Fc 標簽) Protein
內皮素1(EDN1)重組蛋白 Recombinant Endothelin 1 (EDN1)
CCL18重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 Protein
HYOU1 Protein Human 重組人 ORP150 / HYOU1 / HSP12A 蛋白
NP Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Nucleocapsid / NP
內皮素1(EDN1)重組蛋白 Recombinant Endothelin 1 (EDN1)
HYOU1 Protein Human 重組人 ORP150 / HYOU1 / HSP12A 蛋白
CPE重組人 Carboxypeptidase E / CPE 蛋白 (Fc 標簽) Protein
NP Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Nucleocapsid / NP
CCL18重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 Protein
雞小腸黏膜上皮細胞大鼠補體蛋白3(C3)試劑盒 ，英文名： C3 ELISA Kit
Mouse alpha 1 microglobulin (alpha 1-MG) ELISA Kit 小鼠α1微球蛋白(α1-MG)試劑盒
ELISA 小鼠噬酸性粒細胞趨化因子(mouse Eotaxin) 進口分裝
CLIAKitforKLR(Humankillercelllectin-likereceptor)ELISAKit人殺傷細胞凝集素樣受體
通用型半胱(cysteine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次
ELISAKitTPA大鼠組織多肽抗原
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
上一篇：大鼠瘢痕疙瘩成纖維細胞
下一篇：雞外周血淋巴細胞
